Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd Yaponiya PMDA-dan 2022-ci ildə 8.25-dən 8.26-a qədər rəsmi GMP uyğunluq təftişini qəbul etdi. GMP audit qrupu təcrübəli veteran ekspertlərin rəhbərlik etdiyi iki auditordan ibarət idi və iki günlük məsafədən audit həyata keçirdi.Təftiş qrupunun mütəxəssisləri Deebio-nun keyfiyyətin idarə edilməsi sistemi, istehsalın idarə edilməsi sistemi, yerində əməliyyat, laboratoriyanın idarə edilməsi, əlaqədar yardımçı qurğular və avadanlıqlar və ictimai sistemlərin saxlanması ilə bağlı hərtərəfli yoxlama aparıblar.

Təftiş vasitəsilə təftiş qrupunun mütəxəssisləri yekdilliklə Deebio-nun GMP keyfiyyət idarəetmə sistemini təsdiqləmiş və yüksək səviyyədə tanımışlar.Nəhayət, Deebio Yaponiyanın PMDA-nın rəsmi GMP sertifikatından uğurla keçdi!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) dərman və tibbi cihazların texniki baxışından məsul olan Yaponiya agentliyidir.O, funksional olaraq ABŞ-dakı FDA və Çindəki NMPA-ya bənzəyir.

Deebio AB-GMP və Çin GMP sertifikatlarından keçdi.Yaponiyanın PMDA sertifikatının uğurla keçməsi Deebio-nun qlobal strategiyasında mərhələli qələbənin göstəricisidir!